• facebook
  • Twitter
  • Youtube
  • linkedin

nyheder

  • Velkommen til at besøge os i CPHI PMEC Shanghai 2024!

    Velkommen til at besøge os i CPHI PMEC Shanghai 2024!

    CPHI & PMEC China er Asiens førende farmaceutiske show for handel, videndeling og netværk.Den dækker alle industrisektorer langs den farmaceutiske forsyningskæde og giver en one-stop platform til at vokse din virksomhed på verdens næststørste lægemiddelmarked.Den voksende international...
    Læs mere
  • temperatur- og fugtighedskontrol af laboratoriets renrum

    temperatur- og fugtighedskontrol af laboratoriets renrum

    Overvågning af laboratorietemperatur og fugtighed er meget vigtig, fordi temperaturen og fugtigheden i laboratoriet kan påvirke resultaterne af forsøg og brugen af ​​instrumenter.Generelt er temperatur- og luftfugtighedsovervågning i laboratoriet hovedsageligt inkl...
    Læs mere
  • Anvendelse af FFU

    Anvendelse af FFU

    FFU (Fan Filter Unit) er en enhed, der bruges til at give et meget rent miljø, ofte brugt i halvlederfremstilling, biofarmaceutiske produkter, hospitaler og fødevareforarbejdning, hvor et strengt rent miljø er påkrævet.Brugen af ​​FFU FFU er meget udbredt i en række miljøer, der kræver høj...
    Læs mere
  • Vægten af ​​farvestålpladen og vægten pr. kvadratmeter

    Bærebærende og egenvægtsparametre for rent panel: Rens panel pr. kvadratmeter leje: 1. Enkeltsidet glas magnesium manuel plade (0,476 mm)— -150 kg 2. Dobbeltsidet glas magnesium manuel plade (0,476 mm)— - 150 kg 3. Dobbeltsidet glasmagnesium maskinfremstillet bord (0,476 mm)̵...
    Læs mere
  • Krav til vindhastighed i rent rum og luftskift

    Krav til vindhastighed i rent rum og luftskift

    Tilstrækkelig ventilationsvolumen er at fortynde og eliminere indendørs forurenet luft, i henhold til forskellige renhedskrav, når renrummets nettohøjde er højere, den passende stigning i antallet af luftændringer.Blandt dem er ventilationsvolumen på 1 mio.
    Læs mere
  • Produktion af ny energibil i renrum

    Produktion af ny energibil i renrum

    Det er underforstået, at en komplet bil har omkring 10.000 dele, hvoraf omkring 70% udføres i renrummet (støvfrit værksted).I bilproducentens mere rummelige bilmonteringsmiljø vil olietågen og metalpartikler, der udsendes fra robotten og andet montageudstyr...
    Læs mere
  • Krav til medicinsk renrum

    Krav til medicinsk renrum

    Det første punkt i renrumsdesign er at kontrollere miljøet.Det betyder at sikre, at luft, temperatur, fugtighed, tryk og belysning i rummet er korrekt styret.Styringen af ​​disse parametre skal opfylde følgende krav: Luft: Luft er en af ​​de vigtigste f...
    Læs mere
  • Sekundær returluftordning for klimaanlæg

    Sekundær returluftordning for klimaanlæg

    Det mikro-elektroniske værksted med relativt lille renrumsareal og begrænset radius af returluftkanal bruges til at vedtage den sekundære returluftordning for klimaanlæg.Denne ordning er også almindeligt anvendt i renrum i andre industrier, såsom lægemidler og medicinsk behandling.Fordi...
    Læs mere
  • Målværdien for relativ fugtighed i et halvlederrenrum (FAB).

    Målværdien for relativ fugtighed i et halvleder-renrum (FAB) er ca. 30 til 50 %, hvilket tillader en snæver fejlmargin på ±1 %, såsom i litografizonen – eller endnu mindre i fjern ultraviolet behandling (DUV) zone – mens den andre steder kan afspændes til ±5 %.Fordi...
    Læs mere
  • Relativt undertrykskrav

    Relativt undertrykskrav

    I den farmaceutiske industris renrum skal følgende rum (eller områder) opretholde et relativt undertryk til tilstødende rum på samme niveau: Der er en masse varme- og fugtgenererede rum, såsom: rengøringsrum, tunnelovn, flaskevask værelse,...
    Læs mere
  • Krav til trykdifferensregulering til renrum i medicinalindustrien

    Krav til trykdifferensregulering til renrum i medicinalindustrien

    Krav til trykdifferenskontrol for rene rum i den farmaceutiske industri I den kinesiske standard er den aerostatiske trykforskel mellem det medicinske renrum (område) med forskellige luftrenhedsniveauer og mellem det medicinske renrum (område) og det ikke-rene rum (område) sko...
    Læs mere
  • Renrumsstandardisering

    Renrumsstandardisering

    I USA, indtil udgangen af ​​november 2001, blev føderal standard 209E (FED-STD-209E) brugt til at definere krav til rene rum.Den 29. november 2001 blev disse standarder erstattet af udgivelsen af ​​ISO-specifikation 14644-1.Typisk bruges et rent rum f...
    Læs mere
12Næste >>> Side 1/2