Farmaceutiske renrum bruges hovedsageligt til fremstilling af salver, faste lægemidler, sirupper, infusionssæt og andre lægemidler.Overholdelse af GMP og ISO 14644 standarder er almindelig praksis i branchen.Hovedmålet er at etablere et videnskabeligt og yderst strengt sterilt produktionsmiljø, med fokus på præcis kontrol af processer, drift og styringssystemer, og strengt eliminere enhver potentiel biologisk aktivitet, støvpartikler og krydskontaminering.Dette for at sikre produktionen af høj kvalitet og hygiejnisk medicin.En grundig gennemgang af produktionsmiljøet og omhyggelig miljøkontrol er afgørende.Det anbefales at bruge energibesparende teknologier, hvor det er muligt.Efter at renrummet er fuldt kvalificeret, skal det indhente godkendelse fra den lokale Food and Drug Administration, før produktionen kan begynde.
