nyheder
-
Produktion af ny energibil i renrum
Det er underforstået, at en komplet bil har omkring 10.000 dele, hvoraf omkring 70% udføres i renrummet (støvfrit værksted). I bilproducentens mere rummelige bilmonteringsmiljø vil olietågen og metalpartikler, der udsendes fra robotten og andet montageudstyr...Læs mere -
Krav til medicinsk renrum
Det første punkt i renrumsdesign er at kontrollere miljøet. Det betyder at sikre, at luft, temperatur, fugtighed, tryk og belysning i rummet er korrekt styret. Styringen af disse parametre skal opfylde følgende krav: Luft: Luft er en af de vigtigste f...Læs mere -
Sekundær returluftordning for klimaanlæg
Det mikro-elektroniske værksted med relativt lille renrumsareal og begrænset radius af returluftkanal bruges til at vedtage den sekundære returluftordning for klimaanlæg. Denne ordning er også almindeligt anvendt i renrum i andre industrier, såsom lægemidler og medicinsk behandling. Fordi...Læs mere -
Målværdien for relativ fugtighed i et halvlederrenrum (FAB).
Målværdien for relativ fugtighed i et halvleder-renrum (FAB) er ca. 30 til 50 %, hvilket tillader en snæver fejlmargin på ±1 %, såsom i litografizonen – eller endnu mindre i fjern ultraviolet behandling (DUV) zone – mens den andre steder kan afspændes til ±5 %. Fordi...Læs mere -
Relativt undertrykskrav
I den farmaceutiske industris renrum skal følgende rum (eller områder) opretholde et relativt undertryk til tilstødende rum på samme niveau: Der er en masse varme- og fugtgenererede rum, såsom: rengøringsrum, tunnelovn, flaskevask værelse,...Læs mere -
Krav til trykdifferensregulering til renrum i medicinalindustrien
Krav til trykdifferenskontrol for rene rum i den farmaceutiske industri I den kinesiske standard er den aerostatiske trykforskel mellem det medicinske renrum (område) med forskellige luftrenhedsniveauer og mellem det medicinske renrum (område) og det ikke-rene rum (område) sko...Læs mere -
Renrum standardisering
I USA, indtil udgangen af november 2001, blev føderal standard 209E (FED-STD-209E) brugt til at definere krav til rene rum. Den 29. november 2001 blev disse standarder erstattet af udgivelsen af ISO-specifikation 14644-1. Typisk bruges et rent rum f...Læs mere -
Sådan starter du nøglefærdig løsning til renrum
BSL er en førende virksomhed med rig erfaring og professionelt team inden for renrumsprojektkonstruktion. Vores omfattende tjenester dækker alle aspekter af et projekt, fra indledende design til endelig validering og eftersalgsservice. Vores team fokuserer på projektdesign, materiale...Læs mere -
Hvorfor vælge BSL renrumsvægsystem?
Renrum er kritiske for enhver industri, inklusive farmaceutiske produktionsoperationer. Disse kontrollerede miljøer sikrer, at de fremstillede produkter opfylder de krævede renheds- og sikkerhedsstandarder. En af nøglekomponenterne i et renrum er vægsystemet, ...Læs mere -
BSL leverer farmaceutiske nøglefærdige løsninger
Farmaceutiske renrum er en vigtig del af farmaceutisk produktion. Disse renrum er stærkt regulerede miljøer designet til at opfylde strenge Good Manufacturing Practice (GMP) regler for at minimere risikoen for kontaminering. For at opfylde disse regler, tlf...Læs mere -
Sammenligning af forskellige materialer og ydeevner i renrumspaneler
"Renrumspanel" er et byggemateriale, der bruges til at konstruere renrum og kræver normalt et specifikt sæt egenskaber for at opfylde kravene til renrumsmiljøet. Nedenfor er renrumspaneler lavet af forskellige materialer og deres mulige ydeevnesammenligning...Læs mere -
CPHI Pharmtech Ingredients Exhibition Rusland
Den russiske farmaceutiske udstilling 2023 er ved at blive afholdt, som er en stor begivenhed i den globale medicinalindustri. På det tidspunkt vil medicinalvirksomheder, leverandører af medicinsk udstyr og fagfolk fra hele verden samles for at dele den nyeste videnskabelige forskning...Læs mere
Hjem
Produkter
Kontakt os
Nyheder