CPHI & PMEC China er Asiens førende farmaceutiske messe for handel, videndeling og netværk. Den dækker alle industrisektorer i den farmaceutiske forsyningskæde og tilbyder en one-stop-platform til at vækste din virksomhed på verdens næststørste farmaceutiske marked. Det voksende internationale...
Overvågning af laboratorietemperatur og -fugtighed er meget vigtig, fordi temperaturen og fugtigheden i laboratoriet kan påvirke resultaterne af eksperimenter og brugen af instrumenter. Generelt omfatter temperatur- og fugtighedsovervågning i laboratoriet hovedsageligt...
FFU (Fan Filter Unit) er en enhed, der bruges til at skabe et meget rent miljø, og den bruges ofte i halvlederproduktion, biofarmaceutiske produkter, hospitaler og fødevareforarbejdning, hvor et strengt rent miljø er påkrævet. Brugen af FFU FFU bruges i vid udstrækning i en række forskellige miljøer, der kræver høj...
Tilstrækkelig ventilationsvolumen er til at fortynde og eliminere forurenet luft indendørs. I henhold til forskellige renhedskrav skal antallet af luftskifter øges, når renrummets nettohøjde er højere. Blandt dem er ventilationsvolumenet på 1 million...
Det forstås, at en komplet bil har omkring 10.000 dele, hvoraf omkring 70% udføres i renrummet (støvfrit værksted). I bilproducentens mere rummelige bilmonteringsmiljø vil olietågen og metalpartiklerne, der udsendes fra robotten og andet monteringsudstyr...
Det første punkt i renrumsdesign er at kontrollere miljøet. Det betyder at sikre, at luft, temperatur, fugtighed, tryk og belysning i rummet er korrekt kontrolleret. Styringen af disse parametre skal opfylde følgende krav: Luft: Luft er en af de vigtigste f...
Det mikroelektroniske værksted med et relativt lille renrumsområde og en begrænset radius af returluftkanalen, der anvendes til at anvende den sekundære returluftordning i klimaanlægget. Denne ordning bruges også almindeligvis i renrum i andre industrier, såsom medicinalindustrien og medicinsk behandling. Fordi...
Målværdien for relativ luftfugtighed i et renrum for halvledere (FAB) er cirka 30 til 50 %, hvilket giver en smal fejlmargin på ±1 %, f.eks. i litografizonen – eller endnu mindre i den fjerntliggende ultraviolette behandlingszone (DUV) – mens den andre steder kan lempes til ±5 %. Fordi...
I renrum i medicinalindustrien skal følgende rum (eller områder) opretholde et relativt negativt tryk i forhold til tilstødende rum på samme niveau: Der er rum med meget varme og fugtighed, såsom: rengøringsrum, tunnelovn, flaskevaskerum, ...
Krav til trykforskelstyring for renrum i den farmaceutiske industri I den kinesiske standard skal den aerostatiske trykforskel mellem det medicinske renrum (område) med forskellige luftrenhedsniveauer og mellem det medicinske renrum (område) og det ikke-rene rum (område) ...
I USA blev den føderale standard 209E (FED-STD-209E) indtil slutningen af november 2001 brugt til at definere krav til renrum. Den 29. november 2001 blev disse standarder erstattet af offentliggørelsen af ISO-specifikation 14644-1. Typisk bruges et renrum, der bruges f...